- Zapraszamy kobiety w ciąży do przeprowadzenia bezpłatnej diagnostyki prenatalnej w ramach NFZ na najwyższym poziomie. Chcemy kompleksowo zadbać o zdrowie kobiet w ciąży. Teraz kobiety mają bezpłatny dostęp do tych badań - zachęca doktor Monika Bator-Gregorczyk lekarz ginekolog, właścicielka Kliniki Bat-Med.

W ramach programu pacjentka przejdzie nieinwazyjne badanie genetyczne USG płodu 11-13 tydzień oraz 18-23 tydzień. Dzięki odpowiedniej diagnostyce na wczesnym etapie ciąży możliwe jest podjęcie leczenia jeszcze w okresie życia płodowego lub przygotowanie się na natychmiastowe wdrożenie specjalistycznej opieki zaraz po urodzeniu.
Wystarczy tylko skierowanie od lekarza prowadzącego ciąże, zawierające wskazania do objęcia programem oraz badania potwierdzające jego zasadność. Na ten temat z dr Moniką Bator-Gregorczyk rozmawiała Magda Gliszczyńska

Jakie kryteria należy spełnić?

Jeśli jesteś w ciąży i spełniasz co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- masz skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym kończysz 35 lat),
- w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka,
- stwierdzono u Ciebie lub ojca dziecka wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych,
- stwierdzono u Ciebie znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
- w badaniu USG i/lub badaniach biochemicznych płodu stwierdzono nieprawidłowości wskazujące na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
To ten program jest dla Ciebie!

Cel programu

Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. Dzięki temu możliwe będzie podjęcie leczenie wad jeszcze w okresie życia płodowego. Program umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.
Co w ramach programu?
W poradni przejdziesz nieinwazyjne badanie diagnostyczne (badania genetyczne USG płodu – 11/13 oraz 18/23 tydzień ciąży) oraz badanie biochemiczne – oznaczenie w surowicy krwi. Na ich podstawie lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania – jeśli to będzie potrzebne, skieruje Cię na badania inwazyjne (pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG). Na przeprowadzenie tych badań musisz wyrazić zgodę.
Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz skieruje Cię (już poza programem profilaktycznym) do odpowiednich poradni, udzielających świadczeń na podstawie umowy z NFZ.

Kiedy się zapisać?

Na pierwsza wizytę w ramach programu udaj się po otrzymaniu skierowania od lekarza prowadzonego ciążę. Zapisy odbywać się będą bezpośrednio w Klinice Bat-Med, celem wykonania bezpłatnego badania przez naszego specjalistę po którym ustalimy konkretny termin USG.

Co przygotować?

Na wizytę weź ze sobą skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, wyniki badań, jeśli takie już masz oraz dokument tożsamości.

Co można zyskać?

Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę, a w przypadku wykrycia wad, pozwala — o ile to w danym przypadku możliwe — podjąć leczenie w trakcie ciąży. W przypadku, kiedy wykrytej wady nie da się leczyć, będziesz mogła się przygotować na wdrożenie specjalistycznej opieki od razu po narodzeniu dziecka.